华东医药 (000963) 于 5 月 12 日晚间发布公告,其全资子公司中美华东已收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》。中美华东提交的迈华替尼片(商品名:迈瑞东&榆林;)用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的一线治疗的上市许可申请已获得受理。该药物适用于具有表皮生长因子受体 (EGFR) 21 号外显子 L858R 置换突变的患者。
华东医药子公司迈华替尼片获受理上市许可申请
华东医药 (000963) 于 5 月 12 日晚间发布公告,其全资子公司中美华东已收到国家药品监督管理局签发…
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